Genetikai rákos sejtek

Az utóbbi években csaknem új esetet regisztráltak, ezek csaknem 50 százaléka korai stádiumú emlőrák volt. E betegségben évente közel nő veszíti életét annak ellenére, hogy az időben felismert kór gyógyítására orvos, technika, korszerű gyógyszer egyaránt rendelkezésre áll.

Ha idejekorán észlelik a rákot, akkor a túlélés esélye akár 90 százalékos is lehet!

Béres József Széchenyi-díjas kutató, a Béres csepp feltalálója száz éve, Ma ezt a SOTE-n egy éjszaka alatt megcsináljuk mindennel együtt másfél-kétmillió forintból. Már megvan a technika ahhoz, hogy nagy tömegeknek átfogó genetikai vizsgálatot csináljunk.

A gének szerepe Oláh Edit professzor, a nemzetközi hírű molekuláris genetikus, a Magyar onkológusok Társaságának hamarosan hivatalba lépő elnöke egy eddig jobbára ismeretlen genetikai összefüggésre hívja fel a figyelmet. Eddig a világ vezető onkológusai a környezeti rákkeltő hatásoknak - életmód, dohányzás, UV sugárzás stb.

• Rák: génjeinkben hordozzuk a sorsunkat?
• Izsevszk nemi szemölcsök eltávolítása
• Szimpatika – Öröklődő rákbetegségek: génszinten fogjuk legyőzni őket
• Öröklődő rákhajlam szűrés - Mutáció.hu
• Rákgenom kutatás | bestgumi.hu

Valójában nem is tévedtek, hiszen ezek a daganatok százalékáért felelősek, ám a genetika forradalmának köszönhetően kiderült, hogy a megbetegedésben a géneknek óriási szerep jut. Egészen pontosan arról van szó, génjeink működését a rákkeltő anyagok genetikai rákos sejtek.

Négy daganattípusnál már kész a teljes genomszekvencia

A módosulás nyomán például egy sejt mocorogni kezd - egyre több DNS-átalakuláson megy át ", a kelleténél gyorsabban szaporodik, s a folyamat több évtized múlva, daganatos betegségként jelentkezik. A daganatosok, így az emlőrákosok egy csoportjában a genetika még hangsúlyosabb lehet, hiszen az ivarsejteken keresztül az utód a szülőktől megváltozott, hibás géneket örökölhet. Ezek az utódok tehát génhibákat hordoznak, így megteszik az első lépéseket - sejtszinten - a rák kialakulása felé.

Családi halmozódás? Arra a kérdésre, hogy ha egy családban a különböző felmenőknél például emlő- bőr- vagy méhrák már előfordult, akkor várhatóan az utódok is magukban hordozzák-e a hibás géneket, Oláh professzor asszony egyértelmű nemmel válaszolt. A daganat családi halmozódásáért legtöbbször a környezeti és a genetikai hatások együttesen felelnek.

Ezt bizonyítja, hogy tíz emlőrákos család felében nem öröklött, hajlamosító gének miatt alakul ki betegség, inkább a véletlenszerűségnek van szerepe. Ott viszont már érdemes odafigyelni az öröklődésre, ahol egy család azonos ágán ugyanaz a típusú daganat újból és újból megjelenik, különösen ha fiatalkorban jelentkezik.

Köszönjük, üzenetét elküldük a szerzőnek. Bezárás Köszönjük, üzenetét elküldük a címzettnek. Bezárás MTI Tetszett a cikk? A betegek rákgénjeinek molekuláris vizsgálatán alapuló, személyre szabott és célzott gyógyszeres kezelések elterjedésével csökkenthető a hatástalan onkológiai terápiák száma - erről számolt be Peták István kutatóorvos, a KPS Diagnosztika Zrt.

Egy genetikai rákos sejtek ráknál ugyanis esztendő telik el, mire a többszörös genetikai hibát a sejtek "összeszedik". Másként fogalmazva: amennyiben a nagyszülőnek, a szülőnek emlődaganata volt, érdemes a leánygyermeknél odafigyelni arra, vajon nem öröklődött-e a génhiba.

Tű a szénakazalban

A professzor asszony azt mondja, a genetikai örökség nyomon követése azért fontos, mert a hibás gének genetikai rákos sejtek a rákhajlam erősebb, mint azoknál, akik nem ilyen életkezdéssel indultak. Tapasztalatok genetikai rákos sejtek a genetikai hibás rákbeteg lánygyermekeinél a genetikai hiba 50 százalékos valószínűséggel örökölhető.

Nem biztos, hogy a hibás gén hordozója megbetegszik, bár ennek elég nagy a kockázata. Azt sem tudjuk ma még, hogy ha megbetegszik valaki, akkor az mikor fordul elő. A pánik azonban indokolatlan, hiszen például emlőrákos megbetegedésnél 95 esetben nem örökölt genetikai hiba volt az ok.

Miként a professzor asszony elmondta, a genetika fejlődésének köszönhetően kimutatható, hogy valakiben a daganatra hajlamosító, úgynevezett rákgének megtalálhatók-e vagy sem.

Amennyiben igen, akkor az illető a rákra fokozottan "érzékeny", veszélyeztetett lesz, s ebben az esetben kezelése, gondozása nagyobb odafigyelést, ellenőrzést igényel.

• Plázs: Hatékonyabbá tehető a rákkezelés a rákos sejtek genetikai vizsgálatával | bestgumi.hu
• A nemi szemölcsök eltávolítása Feresol-szal

Időben felismerni A genetikus által elmondottak talán sokakban pánikot kelthetnek, hiszen honnan tudhatja egy daganatos család nem rákos tagja, hogy egészséges, vagy öröklötten hibás génekkel rendelkezik-e?

Mindenki vizsgáltassa ki magát?

A tüdődaganatban megfigyelt DNS-hibák egyértelmű összefüggést mutattak a dohányfüstben található több mint hatvanféle rákkeltő anyaggal: ezek a vegyületek éppen olyan károsodásokat okoznak az örökítőanyagban, mint amit a mintákban is megfigyeltek. Ebből pedig az is következik, hogy a dohányzás elhagyásával valóban megelőzhető lenne a vizsgálatban megfigyelt mutációk nagy részének kialakulása.

Oláh Edit szerint nem ez a megoldás. Az indokolatlan félelem miatti vizsgálat nemcsak hosszadalmas és méregdrága, de nem is végezhető el.

Örökletes génhiba állhat a rák mögött | bestgumi.hu

Ugyanakkor, az örökletes tényező felmerülésekor felelőtlenség lenne a kontrollt elmulasztani. Ebben az esetben - noha a hibás gén az orvostudomány mai állása szerint nem cserélhető ki ", az időben történő felismeréssel, odafigyeléssel a tumor a korai stádiumban felfedezhető, sikerrel gyógyítható.

A vérből nyert DNS genetikai vizsgálata újszülött- vagy kisgyermekkorban indokolatlan, ám néhány esztendővel korábban, mint amikor a felmenőknél a kórkép jelentkezett, fontos ezt elvégeztetni. Az érintetteket külön betegcsoportként kell kezelni.

Partnerünk

Magyarországon az Országos onkológiai Intézetben kiváló szakemberekből álló csoport dolgozik a hibás gének kontrollján annak érdekében, hogy akinél még a betegség nem alakult ki, de a genetikai deformitás kimutatható, a lehető legkorábban megkaphassa a szükséges kezelést.

Arra azonban nem árt ügyelni - figyelmeztet a professzor ", hogy a genetikai ellenőrzést kínáló magáncégek gyakorta sok tízezer forintért megvizsgálják ugyan a rémült embereket, de technikai és anyagi okokból csak szűk keresztmetszetben képesek ellenőrizni.

Előfordul, hogy onnan valaki megnyugodva távozik, majd néhány hónap múlva az onkológiai intézet sebészetének páciense lesz Krasznai Éva.